CONTENIDO DEL PROGRAMA:

1. Aspectos legales y regulatorios de las Buenas Prácticas Clínicas
2. Principios bioéticos universales de los ensayos clínicos en seres humanos
3. Documentación y desarrollo del ensayo clínico
4. Perfil y competencias del investigador
5. Inicio del ensayo clínico: Financiación, factibilidad y carpeta regulatoria
6. Desarrollo del ensayo clínico: Monitorización y seguimiento
7. Sistemas de gestión de muestras en investigación clínica
8. Seguridad en el proceso de ensayos clínicos
9. Farmacogenómica e inspecciones